3 Actitudes De Apoyo Para Hacer Frente A Las Explosiones De Tu Hijo/a Autista

Para muchos padres de niños Autistas, hacer frente a las explosiones es parte integral de su viaje paternal.

Las explosiones pueden ser una fuente de mucho estrés y ansiedad para los padres, y las investigaciones apuntan a una correlación entre los comportamientos desafiantes de los niños Autistas y el estrés y la depresión de los padres.

A pesar de la relevancia de este tema para los padres de niños Autistas, la investigación sobre las explosiones nerviosas es limitada.

El Instituto de Investigación del Autismo define una explosión como una experiencia involuntaria de agobio, que difiere de un berrinche, que implica un intento más deliberado de lograr un resultado deseado.

Los niños Autistas pueden recurrir a una amplia gama de comportamientos de afrontamiento en un esfuerzo por regular el agobio, que van desde retraerse mentalmente, estimularse, hasta comportamientos más destructivos como arrojar objetos y autolesionarse.

Debido a que el Autismo existe en un espectro, cada niño es único en sus desencadenantes de estrés, desencadenantes calmantes y afrontamiento, las siguientes estrategias de apoyo para padres están destinadas solo a una orientación general.

I) Concéntrate en hacer frente a la situación: Cuando los seres humanos experimentan malestar emocional, a menudo su enfoque es «deshacerse» de su desafiante experiencia interna, lo que inadvertidamente puede conducir a una mayor angustia.

Al apoyar a tu hijo/a a atravesar una explosión, resultará muy útil que primero redirijas tu enfoque de «deshacerte» de su experiencia interna para que coincida con las demandas de una situación particular.

Existen numerosas sugerencias para apoyar a los niños Autistas al hacer frente a las explosiones, que incluyen: nutrir un ambiente tranquilo a través de un tono apropiado (con estímulos verbales limitados) y lenguaje corporal, proporcionando acceso a una actividad sensorial (como estar en un espacio tranquilo y cómodo), o ofreciendo una distracción atractiva (como el tiempo de juego con un juguete sensorial favorito).

En retrospectiva, los padres pueden encontrar útil hacer uso del contexto de una explosión para considerar si pueden reducir una situación similar en el futuro. Pueden considerar factores como los desencadenantes de su hijo para el estrés y la relajación, o establecer actividades relajantes adicionales/diferentes.

Además, hay factores específicos para el Autismo, como el procesamiento sensorial atípico, la comprensión única de las situaciones y la preferencia por la estructura y la rutina que requieren consideración al pensar en las estrategias de afrontamiento.

Dependiendo de la situación, esto puede incluir proporcionar claridad y estructura adicionales a través de un horario visual, ajustar el entorno para acomodar las necesidades sensoriales de un niño (Por ejemplo, al proporcionar una actividad tranquila después de una actividad socialmente exigente) o ayudar a un niño a ser consciente de los estados mentales implícitos de los demás.

La regulación emocional es un proceso de aprendizaje continuo y de por vida, por lo que es crucial que los padres sean pacientes consigo mismos y sus seres queridos.

II) La auto-relajación comienza contigo mismo/a: Una metáfora popular es comparar a un terapeuta con un salvavidas, donde en lugar de zambullirse con su cliente en una piscina agobiante, un terapeuta retiene su capacidad de mantenerse conectado a tierra en su yo observador, ofreciendo un ancla de conexión a tierra. Esta metáfora alude a la importancia de la autorregulación y el arraigo.

Muchos componentes de la atención plena, como ser capaz de relacionarse con una situación desde un lugar más allá del juicio, ser consciente de la experiencia interna de uno y ofrecer compasión a uno mismo y a los demás, y practicar estar presente en el momento, ofrece un modelo positivo y ayuda a reducir la tensión. angustia.

Como recordatorio para relacionarse con el momento presente con amabilidad y compasión, los cuidadores pueden usar mantras verbales como: “sé amable y mantén la calma”, “sé paciente con esto”, “concéntrate en afrontarlo” o gestos físicos como colocar tu mano en tu corazón.

Los cuidadores pueden calmarse imaginando respirar con paciencia o coraje, mientras se suman a la ola de calmar la angustia, apreciando que una explosión es un estado temporal de agobio y pasará. Las emociones son contagiosas y recordar practicar el autoconsuelo y la bondad interior puede resonar e impactar a los seres queridos.

III) Ir más allá del juicio: Los padres de niños Autistas descubren que hacer frente a los juicios de otras personas en relación con los stimmings o comportamientos desafiantes de sus hijos, incluidos las explosiones, puede aumentar sus experiencias de angustia.

Hay capas de influencias que contribuyen a las actitudes de juicio externo, ya sea la conciencia limitada de la sociedad sobre la Neurodiversidad o el juicio limitado de una personas sobre el comportamiento externo, sin apreciar sus antecedentes subyacentes.

Como criaturas sociales, naturalmente, una parte de nosotros se ve afectada por una experiencia de rechazo y crítica.

Buscar la conexión y el apoyo de personas solidarias, ya sea a través de conexiones informales, como las que tienen amigos y familiares, o profesionales formales, puede ayudar a los padres a sentirse más resistentes en estas situaciones.

A veces (cuando tú sientes que tienes una reserva de recursos emocionales internos), puedes usar situaciones en las que hay una falta de conciencia de la Neurodiversidad para defender a tu hijo/a Autista. Por ejemplo, si tú vas al supermercado y escuchas a uno de los empleados diciendo “No me agradan los niños traviesos” cuando tu hijo/a, cansado/a después de una práctica de baile, comienza a llorar. Aprovéchalo como una oportunidad para crear conciencia sobre la diferencia entre un/a niño/a agobiado/a y un/a niño/a berrinchudo/a, así como defender a otros padres que encuentran etiquetas como «niño/a travieso/a» que se suman innecesariamente a su experiencia de estrés.

En otras ocasiones, es crucial apoyar a los padres de niños Autistas para que dejen de centrarse intencionalmente en el juicio de los demás y vuelvan a centrar su atención en el apoyo interior y practiquen la conciencia plena en el presente.

Reflexiones Finales

En resumen, los colapsos son momentos temporales de agobio que exceden la capacidad de un/a niño/a para hacer frente y están asociados con muchas combinaciones de factores, como cambios en la rutina, sobrecarga sensorial, cansancio o dificultades para comunicar la experiencia interna y pedir apoyo. Las actitudes y prácticas que fomentan el autocuidado pueden contribuir en gran medida a apoyar a los padres de niños Autistas en sus esfuerzos por facilitar la calma, la paciencia y la compasión que tanto necesitan.

Fuente: Zawisz, B. (2023). 3 Supportive Attitudes for Coping With Meltdowns. Psychology Today. Recuperado de (https://www.psychologytoday.com/au/blog/nurturing-self-esteem-in-autistic-children/202301/three-supportive-attitudes-for-coping-with). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Los Niños Neurodivergentes No Les Permiten Decir «No Puedo»

A veces, un/a niño/a Neurodivergente realmente no puede hacer algo. Simplemente no pueden. Y él/ella sabe que no puede. Y decirle que nunca se le permite decir «No puedo» es una forma de maltrato psicológico.

¿Qué sucede después de un alumno/a que aprendió a defender sus derechos en el salón de terapia intenta aplicar lo que aprendió en el salón de clases usando palabras habladas o señalando a un botón de autodefensa con su CAA, y el adulto responde con, «Necesitas intentarlo primero. Si aún necesitas ayuda, allí estaré«?

  • El/La alumno/a escucha e internaliza que sus necesidades no son importantes.
  • El/La alumno/a deja de intentar defender sus derechos con lenguaje porque él/ella sabe que incluso si comunica las cosas correctas en el salón de terapia, realmente no funcionará en el salón de clases.
  • El/la alumno/a sufrió una explosión emocional y/o sensorial, lo fue etiquetado como un comportamiento «desafiante».
  • El/La alumno/a sufrió una implosión emocional y/o sensorial , lo que fue etiquetado como un comportamiento «manipulador».

Decir “no puedo” o “esto es demasiado difícil” es a veces la única forma que tiene tu alumno/a Neurodivergente para defender sus derechos.

Una mejor forma de responder cuando tu alumno/a te dice «No puedo hacerlo» puede ser decir algo como «Te escucho y entiendo. Tratemos de averiguar qué podemos hacer para resolver este problema juntos”.

De lo contrario, estamos adoctrinando a los niños a auto-abandonarse. Eso quiere decir rechazar, suprimir o ignorar instantáneamente sus propias necesidades, deseos, sentimientos, límites, autenticidad y valores, y priorizar el placer de las personas.

Cuando colmamos a los niños Neurodivergente de elogios por…

  • Ocultar sentimientos y pensamientos negativos, y solo permitir un lenguaje positivo para la expresión personal.
  • Abstenerse de intentos auténticos de autodefensa porque las palabras que usó el/la niño/a no son las que queremos que use (o no queremos que se autodefienda en absoluto).
  • Cerrar los ojos ante la intimidación que saben que les está ocurriendo (incluso si los adultos no creen que sea intimidación).
  • Ignorar o tolerar lo que su sistema sensorial está gritando.
  • Descartar sus sensaciones corporales, o sus instintos viscerales.

Los estamos capacitando para que la obediencia inmediato y el complacer a las personas siempre tengan prioridad sobre sus propias necesidades. Esta es la razón por la cual los niños Neurodivergentes crecen para convertirse en adolescentes y luego en adultos que son explotados, victimizados y abusados.

Fuente: Roberts, J. (2023). Not allowed to say “I can’t”. Therapist Neurodiversity Collective. Recuperado de (https://therapistndc.org/not-allowed-to-say-i-cant/?fbclid=IwAR2atkBjeuMaI-GsLiafDnoyKb1UgfgiuFdiwKddTc-0TnpEYBPnUCSlB8M). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Stimmings Seguros Para La Oficina

El stimming es una necesidad para las personas Autistas. Nos permite manejar nuestra sobrecarga sensorial, mantener bajos nuestros niveles de estrés y, en general, mantener el equilibrio. Si vamos a mantener un trabajo, es aún más esencial para que sigamos funcionando bien en ese ambiente. Pero para muchos de nosotros, pedir acomodaciones o incluso mostrar nuestro Autismo puede poner en riesgo nuestro trabajo. Sí, eso debería ser ilegal y nuestros grupos de activistas están trabajando en ello. Mientras tanto, necesitamos formas de hacer stimmings que nos ayuden a pasar la jornada laboral sin llamar la atención de nuestros jefes o colegas. Estas son algunas buenas formas de hacer stimmings con total seguridad en la oficina.

I) Sillas: ¡Esta es la más fácil que existe! Casi todas las sillas de oficina son giratorias y basculantes El único problema son los chirridos, porque molestarían a los demás. Con eso en mente, si te gusta mecerte en tu silla, es recomendable tener a mano algún tipo de lubricante. LiquiFix se recomienda como una alternativa sin olor a los lubricantes de grafito líquido.

II) Chicles/Caramelos/Objetos Masticables: Si tú prefieres los stimmings oral, ¡Estás de suerte! Masticar puede ser un gran stimming encubierto. Por ejemplo, nadie mira dos veces a un/a masticador/a de chicle (a menos que esté golpeando o masticando con la boca abierta o algo así). Muchos neurotípicos están un poco obsesivos con los chicles; dicen que es para mantener el aliento fresco o para que no coman o todo tipo de excusas. Todo lo que tienes que decir es que masticas chicle y lo dejarán pasar.

Para una mordida más fuerte y firme, es posible que desee un caramelo de goma resistente como Twizzlers o regaliz. Uno o dos de ellos pueden proporcionar una buena cantidad de estimulación. Alternativamente, puedes mantener uno en tu boca y morderlo un poco. Los neurotípicos que ven eso probablemente supondrán que está tratando de obtener tu dosis dulce sin ingerir demasiadas calorías, y esa es una buena opción para ti. Los Twizzlers también vienen en pequeños paquetes de piezas del tamaño de un bocado, lo que podría ser otra buena opción.

Si tu ambiente laboral no permite chicles o caramelos, o si tú eres más un/a masticador/a de bolígrafos, entonces estos adornos masticables para lápices de Stimtastic pueden ser una gran idea. Hay algunos estilos diferentes y muchos colores para elegir, diseñados para varios niveles de masticación. ¡No te preocupes por que te atrapen con uno de estos en el extremo de tu bolígrafo! Si alguien pregunta, solo necesita decir que tiende a masticar sus bolígrafos y que estos adornos protegen sus dientes. Muchas personas mastican bolígrafos, sean o no sean Autistas, así que no es tan extraño.

III) Mantas/Chalecos: Este es particularmente fácil para las mujeres Autistas,, considerando que las oficinas tienden a ser demasiado frías. Mantenga un chaleco o una manta suave y peluda en el respaldo de tu silla y tendrás fácil acceso a un stimming táctil. La mayoría de las personas no cuestionarán a alguien que usa un suéter o tiene una manta en el regazo en una oficina fría, excepto para hacer una pregunta redundante como «¿Tienes frío?«. Es posible que alguien te diga «No hace frío» como si su opinión personal fuera un hecho. En ese caso, simplemente ignóralo/a o dile que te sientes cómodo/a de esta forma. Tan pronto como te den la espalda, puedes disfrutar de tu stimming táctil tanto como tu corazón desee.

También puedes usar una manta con peso si te parece bien. Una manta de regazo o una almohadilla de regazo con peso debe ser casi imperceptible mientras está sentado en su escritorio. Si alguien se da cuenta y dice algo, puede culpar a la temperatura o, si cree que es una buena idea, decirle que es el mismo tipo de cosas que usan para ayudar a los niños con Déficit Atencional a concentrarse en su trabajo escolar. Ese diagnóstico es tan frecuente en estos días que es posible que tengas un/a colega que conozca las mantas pesadas. Pero puedes elegir cuánta verdad quieres contar al respecto.

Reflexiones Finales

Estos son sólo unos pocos ejemplos de stimmings encubiertos y seguros para la oficina. Muchos otros stimmings se pueden adaptar a una forma segura para el trabajo o adaptarse a tu ambiente laboral. A veces es solo una cuestión de atenuarlos o usar una herramienta de stimmings diferente. Con un poco de reflexión y preparación, podemos mantener tanto nuestros stimmings como nuestros trabajos y funcionar de la mejor forma posible.

Fuente: (2021). Office-Safe Stimmings. Autistic Empath. Recuperado de (https://autisticempath.com/office-safe-stimming/). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Cuando Una Caminadora No Es Suficiente: La Necesidad De Entradas Vestibulares

¿Alguna vez te has preguntado por qué a algunas personas les encanta correr o andar en bicicleta pero no usan una caminadora o una bicicleta estacionaria? ¿No es la «misma» actividad? ¿Es solo una cuestión de querer estar afuera, o es algo más?

Uno de los 8 sentidos físicos es el sistema vestibular. Este es nuestro sentido de movimiento a través del espacio. Recibimos información vestibular cuando se mueve el líquido en el oído interno. El fluido en movimiento envía señales al cerebro que transmiten información sobre la dirección y la velocidad del cuerpo a través del espacio.

Todo el mundo tiene algunas preferencias de procesamiento sensorial, pero ciertos grupos de personas tienen mayores necesidades o evitan las entradas sensoriales (como los niños pequeños, las personas con dificultades del procesamiento sensorial o las personas en el Espectro Autista).

Algunos evitan la entrada vestibular porque su sistema nervioso reacciona de forma exagerada, de modo que el movimiento provoca sensaciones de mareo, desequilibrio y/o náuseas. Otros buscan más información vestibular para regularse (regular significa llegar a un estado de atención y calma al mismo tiempo).

¿Cómo obtiene una persona más información vestibular? — a través de actividades como andar en bicicleta (a veces por una colina empinada), subirse a una montaña rusa, saltar desde un trampolín, correr, girar, columpiarse, mecerse, andar de un lado a otro o colgarse boca abajo.

Prestemos atención a la siguiente situación hipotética. Durante una actividad llena de personas esperando en una larga fila que se curva a través de pasillos angostos, hay muchos niños y padres en la fila, y el ruido y los espacios reducidos eran difíciles de manejar. Un/a niño/a está parado/a junto a su madre, quién está hablando con un amigo/a. El/la niño/a tiene muy poco espacio para estar de pie en silencio. Pronto, él/ella comienza a temblar, temblar, sacudir la cabeza de un lado a otro y luego hacer una pausa. Agitar, agitar, agitar y hacer una pausa.

¿Qué estaba haciendo él/ella? Estaba recibiendo información vestibular para calmarse y poder esperar en silencio en la fila. Desafortunadamente, la mayoría de las personas no conocen la entrada vestibular. No en vano, su madre le dice que «deja de hacer eso«. Entonces, como muchos adultos, ella le estaba pidiendo que se quedara quieto Y que detuviera la estrategia de su cuerpo de esperar tranquilamente en un área llena de personas y ruidosa.

¿Cuál es la diferencia entre correr en una caminadora y correr por la calle? ¡Entrada vestibular! Puede ser una parte muy importante para calmar y prestar atención para algunos. Cuanto mejor podamos reconocer cuándo este es el caso, más a menudo podremos decir: «¡Guau! Qué gran estrategia (sacudir la cabeza) para mantener la calma y esperar en la fila. Eso debe sentirse bien para tu cuerpo«. O bien podríamos decir: «Entiendo por qué no quieres usar la caminadora. ¿Cómo podemos ayudarte a obtener más de lo que tu cerebro necesita? ¿Qué tal correr por la pista de la escuela o columpiarte en el patio del colegio?«.

Fuente: Regan, T. (2020). When a Treadmill Isn’t Enough: The Need for Vestibular Inputs. Autism In The Adult. Recuperado de (https://www.adultandgeriatricautism.com/post/when-a-treadmill-isn-t-enough-the-need-for-vestibular-inputs). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Conflictos Traumáticos: Manteniendo La Calma Cuando Alguien Explota

Cuando busca lo que han dicho las personas Autistas sobre cómo ayudarnos a superar las explosiones, el consejo más fundamental que verás una y otra vez es mantener la calma. Pero, ¿Qué pasa cuando tú no puedes mantener la calma? ¿Qué pasa cuando la explosión de esa persona Autista desencadena tu propia respuesta traumática?

¿Por qué es tan importante estar tranquilo/a durante la explosión de otra persona?

Antes de abordar la pregunta antes mencionada, vamos a hablar sobre por qué es importante mantener la calma, si es posible. Mantener la calma cuando alguien más está explotando es crucial porque su contenido emocional es más información que tenemos que procesar cuando ya estamos sobrecargados de procesar demasiadas cosas.

Si tú lees los artículos equivocados, sus autores te dirán que las personas Autistas no podemos ver ni leer las emociones y que tenemos una percepción empática gravemente afectada. Ahora, eso puede ser cierto si tú le muestras a una persona Autista una fotografía fija de los ojos de alguien, recortada de una fotografía fija de su rostro y le pides que identifique la palabra que describe la emoción que transmiten esos ojos. Él/Ella fallará esa prueba cada vez, al 100%, un resultado bastante común para las personas Autistas.

Pero hay una sensación visceral, más profunda que el lenguaje, de captar emociones intensas de quienes nos rodean que todos tenemos, desde el nacimiento. El autor Gabor Maté escribe extensamente sobre la investigación en torno a esta comunicación emocional en su libro sobre el trauma y los rasgos del Déficit Atencional, «Scattered«, si tienes curiosidad por profundizar. Presta atención a los capítulos a la mitad del libro donde habla sobre la sintonía emocional entre una madre y su bebé y el cableado neurológico que está presente en todos nosotros en torno a la comunicación tácita de la sintonía. (Ignora su énfasis en el contacto visual, porque las personas Autistas a menudo tienen otras formas de lograr la sintonía con las personas cercanas. Además, ignore el par de pasajes sin aliento donde habla sobre el autismo. Su comprensión del Autismo parece más matizada hoy que cuando escribió su libro “Scattered”, hace más de veinte años).

Si lees muchos artículos sobre el Autismo, seguramente ha visto el término «autorregulación«. Son muchos los autores y oradores que ponen mucho énfasis en la importancia de enseñarles a las personas Autistas sobre la autorregulación. Y, sí, la autorregulación es una habilidad muy importante que todos deben esforzarse por alcanzar. Sin embargo, poner todo el énfasis en la autorregulación es otro caso más en el que las personas Autistas están sujetas a un estándar más alto que el resto del mundo. Todos los seres humanos están programados para la co-regulación, no solo para la autorregulación estricta.

En su libro “Scattered”, Maté escribe que “el Déficit Atencional es un diagnóstico no de categoría sino de dimensión”. A menudo se puede decir lo mismo sobre el Autismo. Cada ser humano tiene una necesidad fundamental de co-regulación, pero probablemente solo verás la palabra si está leyendo sobre la crianza de bebés. La suposición parece ser que la co-regulación nos ayuda a desarrollar la capacidad de autorregularnos y luego toda nuestra necesidad de co-regulación se disuelve y finalmente estamos completamente fuera del útero y listos para continuar como adultos emocionalmente independientes. Si solo piensas en eso por un momento, te darás cuenta de lo imposible que es ese estándar.

Todos co-regulamos a veces

¿Qué haces cuando un/a bueno/a amigo/a rompe en llanto justo frente a ti? Lo más probable es co-regular. Es decir, actúas de forma que les prestes algo de tu fuerza emocional, ya sea escuchándolo/a en silencio, ofreciéndoles un pañuelo o un vaso de agua, poniendo una mano en su hombro, o cualquier cosa con la que tú y tu amigo/a se sientan cómodos. con, dentro de los límites y expectativas de su relación. La co-regulación es una función humana tan básica. Si tú eres neurotípico/a, probablemente no hayas pensado mucho en ello. Estos gestos son automáticos. Vemos a niños y bebés ayudándose unos a otros a co-regular sin que nunca se les haya enseñado la habilidad.

Las personas Autistas no son categóricamente diferentes en lo que respecta a la co-regulación. He visto a tantos autistas ayudarse unos a otros a co-regular. No siempre se ve igual que la co-regulación neurotípica, aunque a veces los dos se ven bastante idénticos. Las personas Autistas necesitamos co-regulación, al igual que todos. Somos, sin embargo, dimensionalmente diferentes. Mientras que alguien con un cableado neurotípico puede sentirse angustiado/a, pero la mayoría de las veces puede controlarse y seguir adelante en el momento, las personas Autistas a menudo necesitamos ayuda para navegar por los grandes sentimientos y las sobrecargas de información. Tenemos una mayor necesidad de co-regulación que la población general.

Por eso es tan importante que los demás se esfuercen por mantener la calma cuando estamos agitados, activados, deslizándonos hacia el colapso o activamente en pleno Neuro-Choque. (Explosión es lo que ves. Neuro-Choque es lo que sucede dentro de nuestro cerebro cuando ocurre el colapso).

Pero, como probablemente ya sepas, esa tranquilidad no siempre está disponible para que la ofrezcas. A veces, dos o más personas son ambas Autistas o neurodivergentes de varias formas y la explosión de una persona activa la sobrecarga de otra. Las expresiones de emociones fuertes realmente pueden ser contagiosas, especialmente para las personas con neurotipos programados para verse más fuertemente afectados por la co-regulación (o la falta de ella).

Muchos padres de hijos Autistas viven con sus propios traumas activos o residuales que pueden desencadenarse cuando su hijo/a pequeño/a, adolescente o adulto/a pierde el control de su propia regulación, lo que hace que tanto los padres como sus hijos entren en una espiral de trauma mutuo. Los profesionales con años de formación y experiencia a veces pierden la calma en un mal día o en un momento difícil de su vida (muerte de un ser querido, divorcio, etc.) y no pueden mantener la calma mientras la persona a la que apoyan se dirige hacia un Neuro-Choque.

Los conflictos traumáticos son conflictos de acceso y acomodaciones

En un conflicto de acceso, dos personas tienen necesidades de acomodación; al menos una persona es Autista y la otra tiene una variedad de discapacidades (Ej. Autismo, Trastorno de Estrés Post-Traumático, Déficit Atencional, etcétera) o cualquier cosa que pueda ser activada por la respuesta traumática de otra persona. Ambos necesitan acomodaciones. Tampoco obtienen lo que necesitan.

Por ejemplo, una pareja casada, ambos Autistas, uno con necesidad de evitar los ruidos fuertes, el otro con necesidad de estimulación auditiva vía ruidos fuertes. Y, aunque el énfasis se centra en los conflictos de acceso que involucran a las personas Autistas, los conflictos de acceso no se limitan a las personas que viven la condición. Cada vez que dos o más personas tienen necesidades de acceso, siempre existe la posibilidad de un conflicto de acceso.

Para obtener ayuda para encontrar un camino para navegar el choque de acceso de los choques de trauma Autista, este artículo ofrece 3 estrategias para navegar los conflictos traumáticos relaciones, que serán abordados desde el contexto de las explosiones y traumas Autista.

I) Prevención: Esta es, o debería ser, una estrategia fundamental y es una que a menudo es promovida en torno al Autismo y las comunidades Autistas. La prevención implica una comunicación clara de los límites y las expectativas antes de que ocurra un Neuro-Choque. Requiere la voluntad de todos de aprender tanto como sea posible sobre el Autismo y los colapsos antes de navegar la explosión de alguien (¡incluidos nuestros propias explosiones!) Escuchar, creer y recordar lo que una persona revela sobre sí misma es crucial para la prevención de situaciones de Neuro-Choque con su posibles enfrentamientos de trauma mutuo resultantes.

Ain embargo, que confiar en la prevención como única estrategia es, para citar una lugar común, “planear el fracaso”. No importa cuán sensibles, cautelosos, vigilantes, solidarios y comprensivos seamos, también somos seres humanos en un mundo caótico e impredecible. Un Neuro-Choque sí o sí sucederá. Las explosiones sí o sí sucederán. Los conflictos traumáticos sí o sí sucederán. No es ser negativos; Es ser realistas. Es inevitable que las personas Autistas a veces pierdan la capacidad de autorregularse. El objetivo de la prevención es reducir las posibilidades de una explosión tanto como sea posible.

Sí, la educación es vital. Sí, necesitamos hablar sobre nuestras necesidades de acceso y nuestros límites y expectativas. Las líneas de comunicación deben estar siempre abiertas sobre estos temas. Sí, debemos hacer todo lo posible para limitar los Neuro-Choques en nosotros mismos y en quienes nos rodean.

Pero confiar solo en la educación y la comunicación es, como dicen los matemáticos, «necesario pero no suficiente» para navegar por los conflictos traumáticos Autistas.

II) Interceptación: Esto puede funcionar en las primeras etapas, si una (o más) personas están menos estimuladas y pueden aprovechar sus recursos internos para detener la espiral descendente antes de que realmente se ponga en marcha. Esta estrategia consiste principalmente en retirarse uno mismo de la situación. Gabor Maté escribe sobre esto en su libro “Scattered”, diciendo que los padres pueden negociar con anticipación para ayudarse mutuamente en situaciones estresantes. Un padre puede decir: “Necesito calmarme. No es tu culpa. Solo necesito tomar un respiro y volveré para ayudar con esto”. Entonces interviene el otro padre.

Esto, por supuesto, no es una estrategia útil para padres solteros sin familia extendida o ayuda externa en sus familias. Pero si tienen la opción de «salir» de la interacción sin daño, es mejor aprovechar esa oportunidad para volver a centrarse que comenzar un ciclo de retroalimentación en el que su agitación empeora la explosión, lo que te hará sentir más agitado/a, que está aumentando la intensidad de la explosión, que… ya sabes el resto de la historia. La estrategia de la intercepción es salir de ese circuito de retroalimentación antes de que realmente se ponga en marcha.

Cada vez que tengas que alejarte de una situación traumática, asegúrate de comunicar que te vas, que todo está bien y que volverás. Muchas personas llevan trauma de los padres y otros cuidadores que usaron el tratamiento silencioso o tácticas obstruccionistas para castigar a los niños. Gran parte de la ansiedad Autista proviene de no comprender lo que está sucediendo o qué esperar a continuación. El daño emocional del Tratamiento Silencioso no se puede subestimar: es uno de los abusos más dañinos que soportan los niños y un gran desencadenante de trauma y ansiedad para muchos adultos.

Cuando alguien está ansioso/a, en espiral, descompensado/a o lidiando con las inundaciones de vergüenza y culpa que tantas personas Autistas deben enfrentar después de una explosión, la falta de comunicación puede ser devastadora. Incluso si es solo para comunicar que aún no estás listo/a para comunicarte más extensamente, mantente en contacto con la persona que ha tenido una crisis nerviosa, asegurándole que volverás a solucionar las cosas. Mantén esa promesa. No permitas que las cosas se alarguen demasiado sin otro registro.

Nunca subestimes el daño que el silencio y el aparente ostracismo pueden causar a una persona Autista que está en su estado más vulnerable por la extrema pérdida de control que viene con un Neuro-Choque y una explosión.

III) Reparación: Nosotros, como sociedad, somos notoriamente malos reparando rupturas relacionales. Y es un tema tan complicado que se han escrito libros y cursos completos sobre ideas de reparación de relaciones. Sin embargo, podría decirse que es la estrategia más importante de estas tres.

Estar abierto/a a la reparación es difícil porque requiere que uno sea vulnerable. Requiere un nivel aterrador de honestidad y revelación personal. Requiere arriesgarse al rechazo.

Cuando se trata de esas relaciones que nos dan de por vida, como nuestros padres, la reparación es una necesidad no negociable (que con demasiada frecuencia ignoramos, nos alejamos o encontramos imposible debido a la voluntad de la otra persona de no cooperar).

Si estamos tranquilos y nos sentamos a hablar (o escribir) sobre lo que sucedió, hacemos preguntas, mostramos curiosidad, aprendemos por qué, estaremos construyendo una base más sólida para prevenir muchos posibles explosiones futuras. Lo que solía suceder diariamente pasa a ser semanal, luego mensual. Lo que tardó un año en romperse finalmente puede continuar durante varios años más antes del próximo conflicto.

Somos humanos, somos falibles, perdemos el enfoque, nos fallamos unos a otros, luchamos, cavamos profundamente en nuestros pozos internos de compasión por nosotros mismos y por los demás, reconstruimos la confianza y la conexión, crecemos, nos acercamos unos a otros . La vida es un proceso: dinámico, siempre cambiante.

Vivimos en una sociedad desechable y esa mentalidad está tan arraigada en nosotros que nos hemos vuelto rápidos en descartar a otros humanos cuando llega el momento de poner verdadero trabajo en nuestras relaciones.

Cuando podamos dejar atrás esa mentalidad, más allá de la idea de que podemos fingir que no pasó nada y que todo simplemente «se desvanecerá», o la idea de que podemos encontrar más personas (después de todo, hay 8 mil millones de humanos en este mundo ahora) aprenderemos la riqueza y el gozo que provienen de permitir que nuestras asperezas se pulan cuando entramos en conflicto con los demás.

La alternativa es dejar un rastro de personas arañadas y arañadas detrás de nosotros mismos arañados y arañados.

Y eso nunca nos enseñará a ninguno de nosotros cómo mantener la calma cuando una persona Autista se está derritiendo.

Fuente: Sparrow, M. (2022). TRAUMA CLASHES: STAYING CALM WHEN SOMEONE IS MELTING DOWN. Thinking Person’s Guide To Autism. Recuperado de (https://thinkingautismguide.com/2022/12/trauma-clashes-staying-calm-during-meltdowns.html). Traducido Por Maximiliano Bravo

Autismo Y Fuegos Artificiales: Lo Que Necesitas Saber

A muchas personas Autistas les resulta difícil lidiar con los ruidos fuertes y las luces brillantes de los fuegos artificiales, especialmente en épocas del año en que los fuegos artificiales parecen estar en todas partes, como la víspera de Año Nuevo.

El contenido de este artículo abordará las razones detrás del estrés y la ansiedad que pueden causar los fuegos artificiales a las personas Autistas; junto con algunas opciones para disfrutar de un fin de año sensorialmente amigable:

I) Los fuegos artificiales no siempre son malos: Solo para hacer una aclaración, algunas personas Autistas realmente disfrutan de los fuegos artificiales, ya sea por los colores brillantes; siempre que sepan que están sucediendo, ellos esperan el ruido. A algunos les gustan las grandes exhibiciones que obtienes de los proyectiles de artillería, pero el gran ruido les asusta terriblemente. Los fuegos artificiales más pequeños, como volcanes, velas romanas y otras piezas coloridas y más silenciosas, pueden ser muy divertidos de ver mientras se queman. Pero su nivel de disfrute depende completamente de su estado de ánimo ese día, cuántas cucharas tengan para ello y cuál es su nivel de energía en ese momento.

II) Pero usualmente son ruidosos: El gran problema de muchas personas Autistas con los fuegos artificiales son las explosiones. Los grandes son demasiado ruidosos y retumbantes, y las pequeñas ristras de petardos duran tanto que sus oídos empiezan a zumbar. Este es un problema común para los niños y adultos que viven la condición. Los tapones para los oídos o los protectores para los oídos son una necesidad para algunos, mientras que otros pueden estar bien simplemente quedándose adentro y encendiendo la televisión.

III) Y las personas también son ruidosas: Las fiestas de fuegos artificiales casi siempre incluyen personas y las voces fuertes pueden ser tan duras para los oídos Autistas como los fuegos artificiales ruidosos. Algunas personas que viven la condición no podemos notar la diferencia entre las voces que se levantan con júbilo y las que se levantan con ira, y eso nos da un nivel completamente diferente de ansiedad. Si un/a niño/a o un/a adulto/a Autista en su reunión festiva, asegúrate de que haya un lugar tranquilo lejos de todo el ruido donde él/ella pueda ir a relajarse si es necesario.

IV) Las luces pueden ser dolorosas: Para algunas personas Autistas, todos los destellos brillantes que hacen que los fuegos artificiales sean tan geniales pueden ser realmente dolorosos. Muchas personas que viven la condición odian las luces brillantes en general, por lo que, a menos que obtengan una buena estimulación visual de ellas, los fuegos artificiales pueden doler. Aquellos con ojos especialmente sensibles a la luz pueden necesitar lentes de sol para poder disfrutar de las brillantes pantallas, o es posible que no puedan manejarlo en absoluto. Eso está bien, no los hagas sentir mal por eso.

Los fuegos artificiales intensos se ven y suenan como una tormenta eléctrica de varios colores y pueden desencadenar los mismos temores en las personas que tienen problemas para lidiar con las tormentas eléctricas debido a sensibilidades sensoriales o Trastorno de Estrés Post-Traumático.

V) Así que necesitamos opciones: ¡Siempre hay opciones! Si deseas ver los fuegos artificiales pero no puedes soportar el ruido, puedes buscar videos online o verlos por televisión. La música en tales espectáculos suele ser suficiente para cubrir los sonidos de las explosiones. Como beneficio adicional, los videos de fuegos artificiales tienden a ser un poco menos brillantes que los reales, por lo que esta también es una buena opción para aquellos que no pueden manejarlos en persona.

Reflexiones Finales

Por supuesto que las personas Autistas que no soportan los fuegos artificiales también tienen opciones. Quedarse adentro, cerrar las persianas o cortinas y subir el volumen de sus películas o videojuegos favoritos con unos buenos audífonos.

Nadie dice que tienes que participar en los fuegos artificiales si no quieres, y eso también se aplica a los niños Autistas, así que siéntete libre de establecer tus propios límites y decidir con qué te sientes cómodo/a para estas vacaciones.

Fuente: (2020). Autism And Fireworks. Autistic Empath. Recuperado de (https://autisticempath.com/autism-and-fireworks/). Traducido Por Maximiliano Bravo.

5 Razones Por Las Que Necesitamos Un Plan De Estudios De La Interocepción Nuestros Colegios

Razón 1: Proporciona un marco para la curiosidad

La primera razón tiene que ver con el increíble impulso del aprendizaje socioemocional en nuestros colegios. Esto está sucediendo en muchos países diferentes alrededor del mundo. Todo este énfasis en la construcción del aprendizaje socioemocional, para mí, es realmente importante. Donde muchos de nuestros currículos o programas de aprendizaje socioemocional existentes se quedan cortos es en la incorporación de la ciencia de la interocepción. Sabemos que la interocepción es la base neurobiológica de muchas de las habilidades que a menudo se enfocan en estos programas de aprendizaje socioemocional. Por ejemplo, muchos de estos programas tienen como objetivo ayudar a los alumnos a identificar sus emociones, a regular sus emociones, a identificar los sentimientos o emociones de otras personas; todas esas habilidades requieren interocepción. La interocepción es la base subyacente para lograr con éxito esas habilidades. Necesitamos sentar esa base, la base de la interocepción, para que esos programas de aprendizaje socioemocional sean efectivos. El plan de estudios de interocepción es ese primer paso, esa base para los programas de aprendizaje socioemocional.

Razón 2: Potencia la autorregulación

La segunda razón tiene que ver con el plan de estudios de interocepción y cómo potencia la autorregulación, y lo hace de una forma que está en línea con la comprensión actual de la neurociencia. Sabemos que nuestras sensaciones corporales, esas sensaciones interoceptivas, son vitales para ayudarnos a comprender cómo nos sentimos y qué necesita nuestro cuerpo para la comodidad, la seguridad y la regulación en el momento. Si tú quieres empoderar a tus alumnos con la autorregulación, debes comenzar con la interocepción. Tus alumnos tienen que ser capaces de identificar qué les dicen sus cuerpos para obtener pistas sobre cuáles son sus necesidades. Necesitamos comenzar con la interocepción, y el plan de estudios de interocepción nos ayuda a hacer precisamente eso.

Razón 3: Proporciona un marco para la compasión y la curiosidad

La tercera razón por la que necesitamos la interocepción en los colegios en este momento es porque proporciona un marco de compasión, curiosidad y una forma de fomentar el éxito de nuestros alumnos, dentro y fuera del salón de clases; incluso cuando se gradúen, cuando nos dejen, cuando sean adultos. Ser un/a profesor/a es inspirar curiosidad en tus alumnos para que ellos aprendan sobre el mundo a su alrededor y, especialmente, sobre sí mismos. De eso se trata el Currículo de Interocepción. Realmente proporciona un marco para que seamos más curiosos acerca de la experiencia interna de tus alumnos, para ayudar a validar su experiencia única en el mundo. Este marco está proporcionando un cambio tan agradable de estos modelos basados en la obediencia en los que se basan muchas de nuestras instituciones educativas en este momento, donde tenemos esta jerarquía de poder y se trata de controlar a tus alumnos y modificar sus comportamientos. Como profesor/a, este cambio hacia la interocepción te será realmente emocionante porque honra a cada uno de tus alumnos y quiénes son individualmente, y realmente trata de llegar al corazón de por qué podrían tener dificultades para participar en el salón de clases. De eso se trata el plan de estudios de interocepción. Se trata de compasión, se trata de curiosidad, se trata de honrar la experiencia interior única de tus alumnos.

Razón 4: Promueve la salud mental positiva

La cuarta razón por la que necesitamos el plan de estudios de interocepción en los colegios en este momento tiene que ver con la salud mental. ¿Sabía que los extremos de la interocepción, independientemente del extremo, ya sea demasiado grande o demasiado pequeño, están conectados con casi todos los diagnósticos de salud mental que existen? Ese es un hallazgo profundo. Los extremos de la interocepción están conectados con casi todos los diagnósticos de salud mental que existen. Sabemos que existe una conexión muy estrecha entre la interocepción y la salud mental. Especialmente ahora que vivimos en una pandemia, la salud mental es un desafío para todos nosotros como profesores, alumnos y cuidadores en el hogar. La interocepción es algo que realmente necesitamos mirar y enfocarnos. El plan de estudios de interocepción proporciona un marco ya creado para implementar este importante apoyo en el ambiente escolar.

Razón 5: ¡ES IMPORTANTE!

La última razón por la que necesitamos usar el plan de estudios de interocepción en las colegios es porque es simplemente importante. Eso puede parecer muy genérico, pero déjame explicarte. Como profesor/a, a veces tu carga laboral puede ser muy agobiante. Tantas exigencias, tantas solicitudes, tantas consultas estudiantiles, y un largo etcétera. ¿Hay una salvación? ¡Claro que sí! Y es aprender a priorizar; ¿Cuáles son las prioridades que necesitan tus alumnos para tener éxito aquí y ahora, en el ambiente escolar, pero también como adultos? Es necesario pensar críticamente cuáles son las habilidades más importantes a cultivar en tus alumnos para poder lograr ese florecimiento de por vida. Preocúpate de enfocar tus esfuerzos donde más cuenta. La interocepción tiene una gran influencia en todas nuestras vidas; es increíblemente importante. Teniendo en cuenta esto, es imperativo pensar y repensar en nuestras prioridades y asegurarnos de que áreas tales como la intercepción, la salud mental, la autorregulación y el aprendizaje socioemocional estén en la parte superior de esa lista de importancia.

Fuente: Mahler, K. (2022). 5 Reasons We Need the Interoception Curriculum in Schools. Kelly Mahler Blog. Recuperado de (https://www.kelly-mahler.com/resources/blog/5-reasons-we-need-the-interoception-curriculum-in-schools/). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Antídotos Para La Fatiga Autista

La mayoría de las personas Autistas recuerdan algún capítulo de sus vidas que recordarían e identificarían como fatiga. Este término generalmente se refiere a la cantidad de energía que alguien tiene para su trabajo o que ha asumido demasiadas actividades en general.

En la comunidad Autista, sin embargo, la palabra ha adquirido una definición diferente que es exclusiva de las personas que viven la condición. En un estudio de investigación de AASPIRE del año 2020, se definió como “un síndrome conceptualizado como resultado del estrés crónico de la vida y una falta de coincidencia de expectativas y habilidades sin los apoyos adecuados. Se caracteriza por agotamiento generalizado a largo plazo (típicamente más de 3 meses), pérdida de función y tolerancia reducida a los estímulos”. Va más allá del cansancio y es diferente a la depresión. Más bien, es una experiencia acumulativa para las personas Autistas que se acumula con el tiempo porque se han vuelto demasiado exigentes para manejar las responsabilidades o expectativas en sus vidas. La fatiga Autista implica la pérdida de destrezas y habilidades que la persona normalmente poseería.

Tratar de encajar socialmente y comportarse de una forma neurotípica parece contribuir a la fatiga Autista. Ajustar el comportamiento y los impulsos de uno para parecer más «normales» implica un alto nivel de exigencia neurológica, cognitiva y emocional. Imagina un gráfico circular que represente la capacidad cognitiva. Cuando una persona utiliza la autoconciencia y el autocontrol continuos para modificar su presentación social, se queda con una porción del pastel, lo que reduce la capacidad cognitiva que tiene disponible para aplicar a otras tareas.

Es importante tener en cuenta que nadie elige fatigarse. Refleja un estado neurológico involuntario. La persona puede notar que está empezando a sentirse agotada porque es menos capaz de lo normal o está experimentando más crisis o episodios de bloqueo. A veces, la fatiga afecta a las personas de forma tan gradual que no se dan cuenta de que están luchando hasta que están completamente incapacitadas o hasta que alguien más les advierte que no se las están arreglando bien.

La fatiga Autista generalmente implica una mayor dificultad cognitiva para tomar decisiones y administrar tareas de forma competente, organizar actividades y recordar cosas e intensificar las sensibilidades sensoriales. Para muchos autistas, la capacidad de hablar también se ve afectada negativamente. La fatiga Autista también puede implicar un aumento de los pensamientos o impulsos suicidas.

Si tú o uno de tus seres queridos está experimentando fatiga

Aunque no todos los episodios de fatiga se pueden prevenir, es crucial tener un plan que puedas implementar con anticipación para reducir la probabilidad de fatiga. A veces, lo mejor que puede esperar es disminuir la intensidad y la duración del episodio. Afortunadamente, hay una variedad de formas de prevenir el agotamiento o contrarrestarlo si no se puede prevenir. Las sugerencias a continuación no son «talla única para todos». Prueba lo que tenga sentido para usted para tu situación o la de tu ser querido.

I) Menos es más: Si tú empiezas a sentir fatiga, reconoce las señales. Para obtener algo de alivio, intenta incluir más tiempo de inactividad en tu horario. Es cierto que puedes tener exigencias laborales, escolares o familiares que no son negociables, pero cualquier cosa que puedas hacer para permitirte más descanso y recreación es un paso positivo para prevenir el fatiga. Añade tiempo extra para dormir si puedes. La mayoría de las personas Autistas tienen problemas para descansar profundamente y, por lo tanto, pueden necesitar más horas en la cama para igualar la cantidad de sueño que experimenta una persona neurotípica. Incluso tomarte los segmentos de tiempo más pequeños a lo largo del día para dejar que tus ojos se relajen y estén desenfocados por un momento aquí y allá le dará un respiro a tu sistema nervioso.

Para aquellos que apoyan a un ser querido Autista, anímelo/a a priorizar el tiempo de inactividad y pregúntale qué necesitan que hagas para reducir las exigencias sobre ellos.

II) Disfruta tus intereses: Los intereses profundos son una maravillosa fuente de energía para las personas Autistas y pueden ayudar a prevenir o recuperarse de la fatiga. Por ejemplo, asegúrate de tener tiempo para leer un libro de historia del arte o hacer algo creativo con tus manos, entre otras cosas. Las actividades regenerativas como estas pueden ayudarte a mantener tu capacidad para completar actividades menos preferidas. Además, sólo revisar tu reserva de materiales relacionados con tu interés profundo puede ayudarte a sentirte bien.

Los miembros de la familia, las parejas y los amigos pueden ayudar a sus seres queridos Autistas alentándolos a apoyarse en sus intereses profundos. También pueden mostrar su apoyo interactuando con su hijo/a, novio/a o amigo/a que vive la condición, preguntándole sobre sus intereses, disfrutando de esos intereses con ellos o validando sus intereses de otras formas.

III) Aprendizaje continuo: ¿Te falta un interés profundo en estos días? Si has perdido la concentración o te has alejado de tus pasiones y actividades favoritas, eso puede ser una señal de fatiga. Una estrategia para recuperar el entusiasmo y la ilusión por la vida es ir a tu biblioteca local o buscar en Google información o videos de temas que podrían ser tu nuevo interés.

Déjate llevar y mira qué te llama la atención. Es posible que te encuentres atrapado/a en un tema inesperado. Es posible que descubras que quieres aprender sobre manga, veleros, ajedrez o la historia del tejido en América Latina. Otras partes de la vida de las que no sabes nada también pueden capturar tu imaginación. Tal vez se haya publicado algo nuevo sobre un tema que solías disfrutar y que hará que vuelvas a visitar ese interés.

Para aquellos que buscan ofrecer apoyo, puede ayudar poniendo a disposición de su ser querido Autista tiempo y transporte (si es necesario) para satisfacer su curiosidad.

IV) Espacio para la repetición: El stimming es un aspecto del Autismo que nos diferencia de las personas neurotípicas. Todo el mundo se estimula de vez en cuando, como golpetear con el bolígrafo o retorcerse el pelo, pero las personas Autistas tienen una necesidad neurológica de estimularse para liberar energía y calmarse. Si no quieres que las personas te vean estimular, intenta ser creativo/a acerca de cómo encajarlo en tu vida cotidiana. Usa telas que puedas tocar, con texturas que te resulten agradables. Obtén bolígrafos que realmente te gusten y asegúrate de que permanezcan en tu estación de trabajo. Mueve discretamente tus dedos y cuenta o haz patrones mientras los mueves por las palmas de las manos.

Los familiares, parejas y amigos que no son Autistas pueden ayudar si aceptan el valor del stimming y brindan a sus seres queridos Autistas un espacio para estimularse libremente, sin juzgar ni estigmatizar.

V) El Mundo Sensorial: Hablamos de los 5 sentidos, pero hay más tipos de percepción. El conocimiento de dónde se sitúa nuestro cuerpo en el espacio y en relación con nuestro entorno, por ejemplo, se denomina sistema propioceptivo. El sistema interoceptivo nos da conciencia de nuestros cuerpos y de lo que sucede con ellos, como el hambre, la sed, las necesidades de eliminación y las sensaciones emocionales. Cualquiera de estas funciones puede verse afectada por ser Autistas. Muchas personas que viven la condición tienen algunas dificultades sensoriales. De hecho, los terapeutas ocupacionales a menudo recomiendan una «dieta sensorial» (actividades físicas y adaptaciones para satisfacer sus necesidades sensoriales) para las dificultades de procesamiento sensorial de los niños; los adultos que estén dispuestos a experimentar pueden tomar prestado este concepto para diseñar su propia dieta sensorial.

Estas actividades pueden ayudarlo a variar su entrada sensorial para que pueda lidiar mejor con la fatiga o controlarla cuando sientas que se está apoderando de ti. Sigue intentándolo, porque no tienes que vivir con la fatiga y cosas diferentes ayudan en momentos diferentes.

Actividades de movimiento

  • Caminar.
  • Levantar pesas.
  • Llevar una mochila.
  • Hacer flexiones.
  • Nadar.
  • Surfear.
  • Patinar.

Sensaciones Corporales

  • Automasajes.
  • Usar un columpio o una hamaca.
  • Movimiento con bandas de resistencia.
  • Bailar.
  • Saltos de tijera.

Usar tus manos

  • Manejar arcilla.
  • Tejer u otras artesanías textiles.
  • Dibujar.
  • Usar juguetes sensoriales.
  • Escribir en un diario.

Experiencias auditivas

  • Escuchar música.
  • Usar tapones para los oídos o audífonos.
  • Tocar un instrumento musical.
  • Cantar.
  • Escuchar los sonidos de la naturaleza.

Experiencias Visuales

  • Usar lentes de sol.
  • Disfrutar del arte.
  • Imágenes o fotos relajantes.

Gusto y olfato

  • Disfrutar de las fragancias: Lavanda o vainilla para la calma; cítricos o menta para estimular.
  • Seleccionar comidas seguras: Considerar la temperatura, la textura (crujiente, masticable, etc.) y los sabores (suave, excitante, picante, dulce, salado)
  • Mascar chicles o caramelos duros.

Las personas Autistas necesitan y merecen alegría, y el truco consiste en encontrar los aspectos de la vida que te ayuden a evitar la fatiga y experimentar esa alegría.

Fuente: McNulty, K. (2021). Antidotes to Autistic Burnout. Autism Spectrum News. Recuperado de (https://autismspectrumnews.org/antidotes-to-autistic-burnout/). Traducido Por Maximiliano Bravo.

Consejos Para Diseñar Un Hogar Cómodo Para Los Niños Con Hipersensibilidades E Hiposensibilidades Sensoriales

Los niños Autistas pueden experimentar hipersensibilidades o hiposensibilidades que afectan profundamente su percepción sensorial. Como resultado, pueden interactuar con su ambiente físico de formas claramente diferentes a las de los niños neurotípicos. También es justo decir que no hay dos niños Autistas iguales. Sin embargo, diseñar teniendo en cuenta las sensibilidades de la condición puede crear un espacio más relajante, útil y sinérgico.

Definición de necesidades

La primera parte del diseño de tu hogar es comprender qué debe hacer una habitación en particular. Usted, como padre, ya sabrá la respuesta a esta pregunta. Por ejemplo, el dormitorio de un/a niño/a debe ser relajante para dormir y regular sus emociones. Los dormitorios con escritorio o zona de estudio también deben fomentar el estudio y la concentración. Tener una idea aproximada de las necesidades que debe satisfacer una habitación contribuye en gran medida a un buen diseño.

Obtener retroalimentación

El siguiente paso del proceso consiste en obtener los comentarios de tu hijo/a. Hacer preguntas sobre su experiencia sensorial puede arrojar luz sobre sus necesidades específicas. Usar un lenguaje más descriptivo ayuda a identificar con precisión los problemas sensoriales que tiene él/ella. Haz que sus hijos sean lo más específicos posible acerca de lo que les gusta o no les gusta de un sonido, sensación u otra experiencia sensorial.

Comprender la hipersensibilidad frente a la hiposensibilidad

La siguiente etapa consiste en discernir entre hipersensibilidad e hiposensibilidad. En pocas palabras, «hiper-» se refiere a una mayor sensibilidad, mientras que «hipo-» se refiere a un nivel disminuido. También vale la pena mencionar que los niños en el Espectro Autista experimentan hipersensibilidad o hiposensibilidad de formas muy diferentes. Desde una perspectiva de diseño, eso significa que sus necesidades individuales en el espacio físico también varían mucho.

A continuación, aquí hay algunas respuestas comunes que los niños en el Espectro Autista pueden tener con hipersensibilidad o hiposensibilidad.

Respuestas a la hipersensibilidad

El niño/a puede tener:

  • Aversión a las luces brillantes.
  • Aversión a las luces fluorescentes.
  • Miedo a los ruidos fuertes.
  • Sensibilidades olfativas particulares.
  • Disgusto al ser tocado/a.
  • Aversión a ciertos materiales o texturas.

Respuestas a la hiposensibilidad

El niño/a puede tener:

  • Dificultad con el reconocimiento espacial debido a la percepción visual limitada
  • Una atracción por las luces brillantes y los reflejos.
  • Un interés en tocar objetos en lugares desconocidos.
  • Una atracción por los sonidos o vibraciones fuertes.
  • Una sensación limitada de temperaturas frías/calientes.
  • Un alto umbral del dolor.
  • Tendencia a llevarse objetos a la boca.
  • Una atracción por la presión, la ropa ajustada y los objetos pesados.
  • Una percepción corporal limitada en el espacio.
  • Tendencia a apoyarse en muebles y paredes.

En ambos casos, los niños en el Espectro Autista con hipersensibilidad o hiposensibilidad tienen necesidades únicas en distintos ambientes.

Diseño integrador por tipo de sensibilidad

La buena noticia es que los hogares pueden diseñarse para acomodar mejor a los niños en el Espectro Autista y sus necesidades con respecto a su percepción sensorial.

Aquí hay algunas ideas a considerar para un hogar seguro y personalizado:

Diseño para la hipersensibilidad

  • Usa una paleta de colores relajantes.
  • Incluir iluminación tenue.
  • Evitar la iluminación fluorescente.
  • Crear bloques de sonido o barreras.
  • Considerar insonorizar una o más habitaciones de tu hogar.
  • Elegir un área más tranquila de la casa para la habitación de tu hijo/a.
  • Usar audífonos o tapones para los oídos con cancelación de ruido cuando sea necesario.
  • Usar alfombras, textiles u otros materiales utilizados para la absorción del sonido.
  • Eliminar los olores.
  • Elegir un dormitorio alejado de olores fuertes (cocina, baño, etc.)
  • Ventile la habitación regularmente abriendo ventanas, encendiendo ventiladores, etc.
  • Prohibir los productos perfumados como velas, lociones, etc. en la habitación de tu hijo/a.
  • Usar texturas o materiales aprobados por tu hijo/a.
  • Pídele a tu hijo/a que le ayude a elegir almohadas, mantas, etc. según cómo se sienta.
  • Incluir un espacio donde tu hijo/a pueda sentarse cómodamente solo/a (es decir, una silla o un rincón diseñado para una sola persona).
  • Crear un área de estudio libre de distracciones (paredes altas, sin estímulos visuales o táctiles).

En resumen, los niños hipersensibles en el Espectro Autista se benefician de un enfoque de menos es más. Trata de imaginar una habitación que funcione como un refugio de la vida cotidiana y toda su sobrecarga sensorial. El uso de luces, colores y sonidos sutiles marcó la pauta para un ambiente tranquilo y sereno.

Diseño para la hiposensibilidad

  • Evitar cambiar el diseño de la habitación regularmente para facilitar el reconocimiento espacial.
  • Evitar o limite las luces brillantes y los espejos para evitar distracciones
  • Usar iluminación más sutil.
  • Mantener los espejos ocultos o alejados de las áreas de estudio.
  • Evitar el desorden para evitar lesiones.
  • Utilizar un termostato controlado externamente, como una versión no programable o Wi-Fi, para evitar quemaduras accidentales o riesgos de incendio.
  • Prohibir velas en su habitación.
  • Usar mantas pesadas para la comodidad de su hijo.
  • Usar texturas o materiales que su hijo apruebe.
  • Pídele a tu hijo/a que le ayude a elegir almohadas, mantas, etc. según cómo se sienta.
  • Evitar los bordes duros o las superficies afiladas.
  • Asegúrate de que las paredes sean lo suficientemente fuertes para soportar el peso de tu hijo/a.
  • Evitar los tabiques u otros materiales de construcción frágiles.
  • Considerar el uso de luces nocturnas, barandillas u otras ayudas que definan el espacio para delimitar los espacios.
  • Usar bloques de color para separar áreas (es decir, área de estudio, armario, etc.).

Cuando se trata de niños hiposensibles, la seguridad y la estructura son claves. La idea aquí es darles más pistas visuales y físicas para encontrarlos a mitad de camino. Asegúrate de incorporar un diseño que se adapte a las hiposensibilidades individuales de tu hijo/a.

Reflexiones finales

Tener un/a hijo/a en el Espectro Autista significa ver el mundo a través de un par de ojos diferente. Las hipersensibilidades o hiposensibilidades se suman a las complejidades de vivir la condición y deben tenerse debidamente en cuenta al crear un espacio. Recuerda obtener la opinión de tu hijo/a y estarás bien encaminado/a hacia un hogar más tranquilo y feliz.

Fuente: Oschwald, M. (2022). Home Design for Hyper and Hyposensitivities. Autism Parenting Magazine. Recuperado de (https://www.autismparentingmagazine.com/design-hyposensitivities-home-hyper/). Traducido Por Maximiliano Bravo

8 Consejos Para El Autocuidado De Las Personas Autistas Durante La Navidad

Puede haber una inmensa presión y expectativa en torno al período navideño. Esto puede hacer que sea estresante para cualquiera; pero hay aspectos de la Navidad y sus tradiciones que pueden hacer que sea aún más difícil de sobrellevar para las personas Autistas.

En este artículo se hablará acerca de las razones por qué la Navidad puede ser difícil para las personas Autistas juntos con los mejores consejos para el autocuidado Autista durante está agitada época festiva.

¿Por qué las personas Autistas pueden encontrar difícil la Navidad?

La Navidad puede ser muy sobreestimulante y todo está ocupado en todos los sentidos de la palabra. En primer lugar, están las decoraciones. Nuestros hogares se llenan de alegría festiva. Mires donde mires parece haber luces, ruidos y colores. Nuestras formas habituales de movernos por la casa se interrumpen repentinamente y me encuentro chocando con cosas incluso más de lo habitual.

Luego están los cambios en la rutina y la incertidumbre que conlleva. A menudo se espera que dejemos de lado nuestras rutinas y rituales habituales para dar paso a las tradiciones y actividades navideñas. Estas actividades a menudo están llenas de gente y socialización y pueden ser muy agotadoras. Y sin nuestras rutinas y rituales habituales, esta mayor socialización es aún más difícil de sobrellevar.

Y se espera que hagamos frente a todo esto porque «¡Es Navidad!» Cualquier protesta y puedes ser acusado/a de ser un Grinch. Sin embargo, el hecho de que sea difícil no necesariamente significa que no nos guste la Navidad o que no queramos ser parte de ella. Solo significa que es posible que debamos hacer algunos ajustes para poder hacerlo.

Dicho esto, aquí están 8 consejos para el autocuidado de las personas Autistas, porque tal como se dijo anteriormente en este blog, el autocuidado no es opcional, especialmente durante este período navideño.

I) Tener zonas libres de Navidad en el hogar: Puede ser tu dormitorio u otra área dentro del hogar. Ten un espacio al que puedas refugiarte que esté libre de adornos navideños. Debe ser un espacio tranquilo y relajante en el que puedas pasar tiempo para desestresarte.

II) Abrir los regalos uno por uno en lugar de todos a la vez: Pídele a tu familia que se turnen para abrir los regalos en vez de abrirlos todos a la vez. La persona de quien son los regalos te dice qué regalo abrir a continuación. Esto quita la toma de decisiones y es una experiencia más tranquila. Lleva un tiempo hacerlo de esta forma, pero ¿Dónde está la prisa?

III) Limitar las sorpresas cuando se trata de regalos: Si tiene dificultades con la idea de abrir un regalo cuando no sabes lo que habrá dentro, aquí hay algunas opciones. En primer lugar, puedse pedir participar en la elección del regalo. Tal vez proporciona una lista corta o pide información antes de abrirlo, como una pista sobre lo que podría haber dentro. Para algunos, la sensación de ser observados al abrir los regalos es demasiado agobiante está bien tomar la decisión de abrir los regalos en privado.

IV) Incorporar algunos de tus comidas favoritas: A menudo tenemos comidas que comemos de forma rutinaria o una variedad más limitada de alimentos que comeremos. Pero en Navidad podemos esperar que esto cambie. Esto no solamente es una interrupción de nuestra rutina, sino que también puede causar dificultades sensoriales. No debes sentirte presionado/a a comer comidas con los que no te resultan cómodas. Lo que podrías hacer si es posible, es incorporar algunos de tus comidas seguras junto con otros comidas navideñas que no comes con frecuencia. Sin embargo, si solo necesita comer tus comidas seguras, ¡Esto también está bien!

V) Saber qué esperar: Haz preguntas para establecer los detalles de lo que sucederá durante el período navideño para que puedas prepararte con anticipación. ¡No tengas miedo de hacer demasiadas preguntas! Cuanta más información mejor. Pregunta qué harán, cuándo esperan que lo hagas y quién estará presente. Tener esta información con anticipación significa que puedes prepararte para lo que se espera y reducir la ansiedad en torno a estos eventos.

VI) Mantener elementos de tu rutina habitual: No tienes que perder todos los elementos de tu rutina habitual durante el período navideño. Después de todo, esto brinda comodidad y seguridad y te ayuda a sobrellevar otros eventos. Así que trata de planificar actividades en torno a elementos de tu rutina habitual. De esta forma, puedes volver a tu refugio seguro regularmente mientras participas en las actividades festivas.

VII) Tener a mano tus artículos reconfortantes: Ya sea que estés en casa, visitando a tu familia o en la comunidad, tener a mano tus artículos reconfortantes puede ayudar a reducir la ansiedad y aumentar su capacidad para sobrellevar la situación. Esto podría incluir algo para tus stimmings, una textura reconfortante o un elemento que te ayuda a sentirte seguro/a.

VIII) Descansar cuando lo necesites: Está bien tomar un descanso y regresar a una actividad (o no regresar si es demasiado agobiante). Por ejemplo, dile a tu familia que necesitas acostarte en silencio por un corto tiempo, o salir a tomar aire fresco. También es una buena idea programar descansos con anticipación entre actividades. No tengas miedo a decir que «no» cuando tú no quieras participar en las actividades si eso te ayuda a sentirte restaurado/a. Y así podrás volver a las actividades navideñas al día siguiente.

Reflexiones Finales

Aunque puede ser difícil, trata de no dejar que las expectativas de otras personas te agobien. No debes sentirte presionado/a a hacer nada que no quieras hacer. Al asegurarte de que se satisfagan tus necesidades, es más probable que puedas participar y disfrutar del período navideño, y crear recuerdos felices con tus seres queridos

Fuente: Fox, E. (2021). 8 tips for surviving Christmas with autism. The Autisphere. Recuperado de (https://theautisphere.com/surviving-christmas-with-autism/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=surviving-christmas-with-autism). Traducido Por Maximiliano Bravo.